Gen-Editing
Seltene Krankheiten behandeln, Sichelzell-Anämie heilen und Krebs bekämpfen. Aber auch: Schweineherzen züchten, Menschen optimieren und Spezies dauerhaft verändern. Seit der Erfindung der CRISPR-Technologie scheint eine Revolution der Medizin zum Greifen nah. Die Gen-Schere ermöglicht präzise Schnitte in der DNA aller Lebewesen und erlaubt es damit, das Erbgut schnell, genau und kostengünstig zu verändern. Wie verhalten wir uns zu den Möglichkeiten, die uns die Gen-Editing-Technologie heute und in Zukunft gibt? Wer bestimmt die Regeln und wer erhält Zugang zu CRISPR-Behandlungen? Mit Christoph Rehmann-Sutter und Lilly van de Venn sprechen wir über die Chancen und Risiken der Technologie.
Das Gespräch wurde vor Ort auch in Gebärdensprache (DSGS) gedolmetscht. Hier geht es zum Video auf Vimeo.
Auf dem Podium:
Lilly van de Venn. Biologin und Gen-Editing-Forscherin an der ETH Zürich
Christoph Rehmann-Sutter. Professor für Theorie und Ethik der Biowissenschaften an der Universität Lübeck
Auch auf Spotify und Apple Podcast zu hören.